Xét nghiệm double test có gì đặc biệt trong quá trình mang thai?

Trong suốt quá trình mang thai, phụ nữ cần được trải qua một số xét nghiệm cơ bản. Các xét nghiệm này sẽ cho ra kết quả hiển thị về tình trạng sức khỏe của thai nhi trong từng giai đoạn. Xét nghiệm double test là một trong những xét nghiệm đó.

1. Xét nghiệm double test là gì?

Đây là loại xét nghiệm được thực hiện nhằm giúp xác định nguy cơ bị dị tật bẩm sinh của thai nhi. Thông qua xét nghiệm, các bác sĩ có thể đưa ra chẩn đoán về khả năng thai nhi mắc các hội chứng như:

• Hội chứng down do thừa nhiễm sắc thể 21
• Hội chứng Trisomy 18 do thừa nhiễm sắc thể 18, hay còn gọi là hội chứng Edwards. Trẻ mắc hội chứng này thường sẽ chậm lớn, nhẹ cân, bất thường ở các cơ quan sau khi sinh.

[lo_irp post=’105429′]

• Hội chứng Trisomy 13 do thừa nhiễm sắc thể 13 hay còn gọi là hội chứng Patau. Trẻ em mắc phải hội chứng này sẽ có những biến chứng bất thường trên phần lớn các bộ phận trong cơ thể. Điều này gây nên hiện tượng chậm phát triển

Xét nghiệm double test cho ra kết quả chính xác khi đồng thời có các chỉ số siêu âm độ dài mông, độ mờ da gáy của thai nhi và kết quả xét nghiệm máu của mẹ.

Dịch vụ xét nghiệm Double test hiện nay có giá tầm 450.000 VND chưa bao gồm các khoản chi phụ khác.

2. Xét nghiệm Double Test được thực hiện trên đối tượng nào?

Đây là loại xét nghiệm cần được thực hiện trên hầu hết các phụ nữ mang thai khi thai nhi 9 tuần tuổi đến 13 tuần tuổi.

Loại xét nghiệm này đặc biệt có ý nghĩa đối với một số đối tượng phụ nữ mang thai sau:

• Phụ nữ trên 35 tuổi mang thai
• Hay tiếp xúc với môi trường có các hóa chất độc hại
• Nhiễm vi rút trong quá trình mang thai
• Đã sử dụng thuốc hoặc chất gây hại cho thai nhi
• Gia đình có tiền sử người bị dị tật bẩm sinh

3. Đọc kết quả xét nghiệm double test như thế nào?

Ví dụ trường hợp kết quả xét nghiệm có các chỉ số sau:

• Nguy cơ down thấp 1/781 nghĩa là nguy cơ trẻ mắc bệnh down chỉ vào khoảng 0.12%
• Trisomy 18 1/33493 nghĩa là bé chỉ có 0.002% mắc hội chứng Edwards
• Nguy cơ trisomy 1/29024 có nghĩa là nguy cơ con bị đa dị tật bẩm sinh nằm ở 0.003%.

Nếu kết quả cho thấy thai nhi có khả năng mắc các hội chứng cao thì các bác sĩ sẽ phải xem xét về chỉ định điều trị hoặc ngừng thai kỳ. Quyết định này phải dựa trên tỉ lệ nguy cơ mắc bệnh là bao nhiêu, tuổi thai, tình trạng sức khỏe của cả mẹ và bé.